山东博安博技术咨询服务有限公司

　　领域：、人药洁净厂房检测

　　检测类别：药厂洁净室检测

　　执行标准：

　　GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》、

　　GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计规范》

　　GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》

　　检测项目及采样点数：

　　1、 换气次数/风量 （实际风口数量）

　　2、 温度/相对湿度（≤50m 2 ，5 每增加20-50m 2增加3-5个点 ）

　　3、 噪声（ ＜15m 2 ，1 ≥15m 2 ，5 ）

　　4、 照度 （＜30m 2按1-2m间距布点，测点离墙0.5m ≥30m2按1-2m间距布点，测点离墙1m ）

　　5 、静压差 （1）

　　6 、洁净度（ 面积m 2 百级万级十万级三十万级＜10㎡ 2-3 2 2 2 10-20㎡ 4 2 2 2 20-40㎡ 8 2 2 2 40-100㎡ 200㎡ 40 10 3 3 200-400㎡ 80 20 6 6 400-1000㎡ ）

　　7 、沉降菌 （级别 所需皿数 高于5级 44 5级 13 6级 4 7级 3 8级 2 9级 2 培养皿数应不少于微粒技术浓度测点数）

　　8、 扫描检漏（1）

　　9 、自净时间（1）

　　适用场景：新建厂、人药厂

　　检测周期：新建投产验收，非新建：5年/次

　　交付周期：现场采样结束后3-5个工作日

　　竞争优势：1.响应时间快 2.具有CMA资质；3.从事十余年的经验

　　销售建议：洁净环境检测，配套医疗器械设备销售